Rabdomyosarcoom: wat het is, symptomen, soorten en hoe te behandelen

Inhoud

• Soorten radiomyosarcoom
• Symptomen van rabdomyosarcoom
• Hoe de behandeling is uitgevoerd

Rabdomyosarcoom is een vorm van kanker die zich ontwikkelt in zachte weefsels en voornamelijk kinderen en adolescenten tot 18 jaar treft. Dit type kanker kan in bijna alle delen van het lichaam voorkomen, omdat het zich ontwikkelt op de plaatsen waar skeletspieren zijn, maar het kan ook in sommige organen voorkomen, zoals de blaas, prostaat of vagina.

Normaal gesproken wordt rabdomyosarcoom gevormd tijdens de zwangerschap, zelfs tijdens de embryonale fase, waarin de cellen die aanleiding geven tot de skeletspier kwaadaardig worden en zich ongecontroleerd beginnen te vermenigvuldigen, waardoor kanker ontstaat.

Rabdomyosarcoom is te genezen wanneer diagnose en behandeling worden uitgevoerd in de vroege stadia van tumorontwikkeling, met een grotere kans op genezing wanneer de behandeling kort na de geboorte van het kind wordt gestart.

Soorten radiomyosarcoom

Er zijn twee hoofdtypen rabdomyosarcoom:

• Embryonaal rabdomyosarcoom, de meest voorkomende vorm van kanker en komt het meest voor bij baby's en kinderen. Embryonaal rabdomyosarcoom heeft de neiging zich te ontwikkelen in het gebied van hoofd, nek, blaas, vagina, prostaat en testikels;
• Alveolair rabdomyosarcoom, wat vaker voorkomt bij oudere kinderen en adolescenten, vooral met betrekking tot de spieren van de borst, armen en benen. Deze kanker dankt zijn naam aan het feit dat de tumorcellen kleine holtes in de spieren vormen, de zogenaamde longblaasjes.

Wanneer rabdomyosarcoom zich ontwikkelt in de testikels, wordt het bovendien bekend als paratesticulair rabdomyosarcoom, dat vaker voorkomt bij mensen tot 20 jaar en meestal leidt tot zwelling en pijn in de zaadbal. Ken andere oorzaken van zwelling in de testikels

Symptomen van rabdomyosarcoom

De symptomen van rabdomyosarcoom variëren afhankelijk van de grootte en locatie van de tumor, die kan zijn:

• Massa die kan worden gezien of gevoeld in de regio in de ledematen, het hoofd, de romp of de lies;
• Tintelingen, gevoelloosheid en pijn in de ledematen;
• Constante hoofdpijn;
• Bloeding uit de neus, keel, vagina of rectum;
• Braken, buikpijn en verstopping, in het geval van tumoren in de buik;
• Vergeelde ogen en huid, in het geval van tumoren in de galwegen;
• Botpijn, hoesten, zwakte en gewichtsverlies, wanneer rabdomyosarcoom zich in een verder gevorderd stadium bevindt.

De diagnose van rabdomyosarcoom wordt uitgevoerd door middel van bloed- en urinetests, röntgenfoto's, computertomografie, magnetische resonantiebeeldvorming en tumorbiopsie om de aanwezigheid van kankercellen te controleren en om de mate van maligniteit van de tumor te bepalen. De prognose van rabdomyosarcoom verschilt van persoon tot persoon, maar hoe eerder de diagnose wordt gesteld en de behandeling begint, hoe groter de kans op genezing en hoe kleiner de kans dat de tumor op volwassen leeftijd terugkeert.

Hoe de behandeling is uitgevoerd

De behandeling van rabdomyosarcoom moet zo snel mogelijk worden gestart, op aanbeveling van de huisarts of kinderarts, in het geval van kinderen en adolescenten. Meestal is een operatie om de tumor te verwijderen geïndiceerd, vooral als de ziekte nog geen andere organen heeft bereikt.

Bovendien kunnen chemotherapie en bestralingstherapie ook vóór of na de operatie worden gebruikt om te proberen de tumor te verkleinen en mogelijke metastasen in het lichaam te elimineren.

De behandeling van rabdomyosarcoom, wanneer uitgevoerd bij kinderen of adolescenten, kan enige effecten hebben op de groei en ontwikkeling en longproblemen, vertragingen in botgroei, veranderingen in seksuele ontwikkeling, onvruchtbaarheid of leerproblemen veroorzaken.